Gestione digitalmente la I+D cosmética

Defina proyectos de desarrollo con briefings, cronogramas, públicos objetivo y requisitos. Realice el seguimiento del estado desde el concepto hasta la madurez de mercado.

Sin una estructura de proyecto central, los requisitos se pierden. Los departamentos implicados no se coordinan y las prioridades quedan poco claras.

Todos los implicados ven el estado actual del proyecto, conocen sus tareas y trabajan hacia un objetivo común.

Cree y edite fórmulas en un entorno estructurado. Cada cambio se versiona automáticamente, con marca de tiempo, autor y motivo del cambio.

Las fórmulas basadas en Excel no tienen control de versiones. A menudo solo quien las creó sabe cuál es el archivo actual.

Trazabilidad permanente de quién cambió qué y cuándo. Compare de forma sistemática variantes de formulación paralelas.

Gestione materias primas con nombres INCI, números CAS, estado regulatorio por región, datos de proveedores, estudios y alegaciones con nivel de evidencia.

La información de materias primas está dispersa entre distintos archivos, carpetas y sistemas. Los cambios regulatorios se pasan por alto fácilmente.

Una base de datos fiable y actualizada para todas las decisiones de formulación, con acceso inmediato a las restricciones regulatorias.

Documente los procesos de fabricación con fases, pasos de mezcla, parámetros y desviaciones de forma estructurada y trazable, como base para procesos orientados a BPF.

La documentación de lotes en papel o en archivos no estructurados es propensa a errores y difícil de verificar en auditorías.

Los datos de lote trazables respaldan la trazabilidad y la preparación de auditorías. Las desviaciones se registran de forma estructurada.

Planifique y documente estudios de estabilidad y pruebas de producto. VYVA ayuda a estructurar los requisitos de prueba relevantes por jurisdicción y categoría de producto.

Qué pruebas son relevantes para cada producto y mercado suele investigarse manualmente y documentarse separado de los datos de desarrollo.

Planificación de pruebas, estado y resultados centralizados, vinculados con la formulación, la muestra y el lote.

Estructure el contexto regulatorio de sus formulaciones. Los avisos sobre restricciones o cambios pueden vincularse con las materias primas y fórmulas afectadas.

Los cambios regulatorios se pasan por alto fácilmente cuando la investigación y las evaluaciones no están conectadas de forma sistemática con los datos de producto afectados.

Los equipos de Regulatorio obtienen un punto de partida trazable para las revisiones y pueden identificar antes las formulaciones afectadas.

Gestione proveedores, sus especificaciones y ofertas por materia prima. Compare precios y disponibilidad de forma transparente.

La información de proveedores está en Compras y las especificaciones de materias primas en el laboratorio, sin conexión entre sí.

Compras e I+D trabajan con los mismos datos. Las decisiones sobre proveedores se vuelven trazables y basadas en datos.

Trabaje entre departamentos en un único sistema: I+D, Regulatorio, Calidad, Compras y Dirección, con roles y permisos de acceso claramente definidos.

Cada departamento tiene sus propias herramientas y archivos. La coordinación se realiza por correo electrónico y reuniones, y la información resulta redundante u obsoleta.

Todos trabajan con una única fuente de verdad. Los permisos de acceso garantizan que cada persona vea exactamente lo que necesita.