Piloter la R&D cosmétique numériquement

Définissez vos projets de développement avec briefings, plannings, cibles et exigences. Suivez leur statut du concept jusqu’à la mise sur le marché.

Sans structure de projet centralisée, les exigences se perdent. Les services concernés travaillent chacun de leur côté, les priorités sont floues.

Toutes les parties prenantes voient l’état actuel du projet, connaissent leurs tâches et avancent vers un objectif commun.

Créez et modifiez vos formulations dans un environnement structuré. Chaque modification est automatiquement versionnée — avec horodatage, auteur et motif du changement.

Les formulations sous Excel n’ont aucun contrôle de version. Seul le créateur sait souvent quel fichier fait foi.

Traçabilité permanente de qui a modifié quoi et quand. Comparez systématiquement les variantes de formulation en parallèle.

Gérez vos matières premières avec noms INCI, numéros CAS, statut réglementaire par région, données fournisseurs, études et allégations avec niveau de preuve.

Les informations sur les matières premières sont dispersées entre fichiers, dossiers et systèmes. Les changements réglementaires passent facilement inaperçus.

Une base de données fiable et à jour pour toutes les décisions de formulation — avec un accès immédiat aux restrictions réglementaires.

Documentez vos processus de fabrication avec phases, étapes de mélange, paramètres et écarts, de façon structurée et traçable — comme base de processus orientés BPF.

La documentation de lots sur papier ou dans des fichiers non structurés est source d’erreurs et difficile à justifier lors d’audits.

Des données de lot traçables facilitent la traçabilité et la préparation des audits. Les écarts sont saisis de façon structurée.

Planifiez et documentez vos études de stabilité et tests produits. VYVA vous aide à structurer les exigences de test pertinentes par juridiction et catégorie de produit.

Les exigences de test pertinentes pour chaque produit et marché sont souvent recherchées manuellement et documentées séparément des données de développement.

Planification des tests, statut et résultats centralisés — reliés à la formulation, à l’échantillon et au lot.

Structurez le contexte réglementaire de vos formulations. Les signalements de restrictions ou de changements peuvent être reliés aux matières premières et formulations concernées.

Les changements réglementaires passent facilement inaperçus lorsque la veille et les évaluations ne sont pas systématiquement reliées aux données produits concernées.

Les équipes réglementaires disposent d’un point de départ traçable pour leurs revues et peuvent identifier plus tôt les formulations concernées.

Gérez vos fournisseurs, leurs spécifications et leurs offres par matière première. Comparez prix et disponibilités en toute transparence.

Les informations fournisseurs se trouvent chez les achats, les spécifications matières premières au laboratoire — sans lien entre elles.

Achats et R&D travaillent avec les mêmes données. Les décisions fournisseurs deviennent traçables et fondées sur les données.

Travaillez de façon transversale dans un seul système : R&D, réglementaire, qualité, achats et direction — avec des rôles et droits d’accès clairement définis.

Chaque service dispose de ses propres outils et de son propre stockage. La coordination se fait par e-mail et réunions, les informations sont redondantes ou obsolètes.

Tout le monde travaille à partir d’une source unique de vérité. Les droits d’accès garantissent que chacun voit exactement ce dont il a besoin.