Kozmetik Ar-Ge'sini dijital olarak yönetin

Geliştirme projelerini brifingler, zaman planları, hedef kitleler ve gereksinimlerle tanımlayın. Kavramdan pazara hazır olma durumuna kadar ilerlemeyi takip edin.

Merkezi bir proje yapısı olmadan gereksinimler kaybolur. İlgili departmanlar birbirinden habersiz çalışır, öncelikler belirsizdir.

Tüm paydaşlar güncel proje durumunu görür, görevlerini bilir ve ortak bir hedefe doğru çalışır.

Formülleri yapılandırılmış bir ortamda oluşturun ve düzenleyin. Her değişiklik zaman damgası, yazar ve değişiklik gerekçesiyle otomatik olarak versiyonlanır.

Excel tabanlı formüllerde versiyon kontrolü yoktur. Hangi dosyanın güncel olduğunu genellikle yalnızca oluşturan kişi bilir.

Kimin ne zaman ne değiştirdiği her zaman izlenebilir. Paralel formülasyon varyantlarını sistematik olarak karşılaştırın.

Hammaddeleri INCI adları, CAS numaraları, bölgeye göre mevzuat durumu, tedarikçi verileri, çalışmalar ve kanıt düzeyine sahip iddialarla yönetin.

Hammadde bilgileri farklı dosyalara, klasörlere ve sistemlere dağılmıştır. Mevzuat değişiklikleri kolayca gözden kaçar.

Tüm formülasyon kararları için güvenilir, güncel bir veri temeli — mevzuat kısıtlamalarına anında erişimle.

Üretim süreçlerini fazlar, karıştırma adımları, parametreler ve sapmalarla yapılandırılmış ve izlenebilir bir şekilde belgeleyin — GMP odaklı süreçler için bir temel olarak.

Kağıt üzerinde veya yapılandırılmamış dosyalarda tutulan parti dokümantasyonu hataya açıktır ve denetimlerde kanıtlanması zordur.

İzlenebilir parti verileri geri izlenebilirliği ve denetim hazırlığını destekler. Sapmalar yapılandırılmış şekilde kaydedilir.

Stabilite çalışmalarını ve ürün testlerini planlayın ve belgeleyin. VYVA, ilgili test gereksinimlerini hukuki bölgeye ve ürün kategorisine göre yapılandırılmış şekilde haritalamanıza yardımcı olur.

Hangi testlerin hangi ürün ve pazar için gerekli olduğu sıklıkla manuel olarak araştırılır ve geliştirme verilerinden ayrı olarak belgelenir.

Test planlaması, durum ve sonuçlar merkezi olarak görülebilir — formülasyon, numune ve partiyle bağlantılı.

Formülasyonlarınızın mevzuat bağlamını yapılandırın. Kısıtlamalar veya değişikliklere ilişkin bildirimler etkilenen hammaddeler ve formüllerle ilişkilendirilebilir.

Araştırma ve değerlendirmeler etkilenen ürün verileriyle sistematik olarak bağlantılı olmadığında mevzuat değişiklikleri kolayca gözden kaçar.

Mevzuat ekipleri incelemeler için izlenebilir bir başlangıç noktası elde eder ve etkilenen formülasyonları daha erken tespit edebilir.

Tedarikçileri, spesifikasyonlarını ve her hammadde için tekliflerini yönetin. Fiyatları ve mevcudiyeti şeffaf bir şekilde karşılaştırın.

Tedarikçi bilgileri satın almada, hammadde spesifikasyonları ise laboratuvarda bulunur — bağlantı olmadan.

Satın alma ve Ar-Ge aynı verilerle çalışır. Tedarikçi kararları izlenebilir ve veriye dayalı hale gelir.

Departmanlar arası tek bir sistemde çalışın: Ar-Ge, Mevzuat, Kalite, Satın Alma ve Yönetim — açıkça tanımlanmış roller ve erişim yetkileriyle.

Her departmanın kendi araçları ve depolama alanları vardır. Koordinasyon e-posta ve toplantılar üzerinden yapılır, bilgiler fazlalık veya güncelliğini yitirmiş olur.

Herkes tek bir doğruluk kaynağıyla çalışır. Erişim yetkileri herkesin tam olarak ihtiyacı olanı görmesini sağlar.